潍坊久旺兽药厂的药怎么样？

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不如东盛的

使用兽药应注意哪些事项？

目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。因此，养殖户在购买、使用和保存兽药时，一定要小心谨慎。为了增长养殖户对兽药的维权知识，保护广大养殖者的利益，购买兽药时，应注意从以下几个方面严格把关。

（1）要到有《兽药经营许可证》的兽药门市购买兽药，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，购买兽药时，一定要求商家开具票据。

（2）鉴别包装。兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样并附有说明书，说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应证、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准，是否有生药生产许可证。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。

（3）查产品批准文号。先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。兽药产品必须注明批准文号，通过GMP认证的生产企业，也要明确标出。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样也应视为假药。

再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为劣兽药。批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号（即生产日期）标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。

①兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。

②年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份。

③企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。

④企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。

⑤兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告药品批准文号，农业部规定的统一编号格式：兽药字（年号××）××药厂编号××品种编号。

凡在中国境内销售和使用的兽药，包装、标签所用文字必须以中文为主。有关兽药批准文号可以到中国兽药信息网站上查询。网址：http：//www.ivdc.gov.cn。

（4）查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。

（5）查兽药产品执行标准。兽药标准应执行国家标准（中国兽药典、农业部部颁标准）或者省级地方标准，如果兽药成分不符合国家标准或省级地方标准的，即为假药。

（6）查兽药产品有效期。识“批号”。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期兽药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。

（7）查兽药“合格证”。拆开兽药外包装后，要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。

（8）查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。农业部第560号公告的兽药地方标准废止目录上的禁止使用的兽药都为假兽药，禁止买卖使用。

（9）查兽药“封装”。检查兽药的内部封装，也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密；用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔，检查有无裂缝或药液释出；用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药，都不能购买、使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。同样的道理，需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。检查盒装针剂有无碎瓶、空瓶，原粉药是否重量不足。

（10）注意兽药内部质量，如包装内是否结块，针剂是否异常、变色，原粉药是否明显受潮。不同剂型的外观质量鉴别。

①片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发黏、变色，无异臭味，否则不宜使用。

②粉针剂：主要观察有无黏瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。

③散剂（含饲料添加剂）：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发黏等现象。

④水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。

⑤中药材：主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等，出现上述现象不宜继续使用。

（1）应从外包装标签查看外包装标签上面应有“兽用”标识、兽药名称、商品名、主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。

（2）从内包装标签查看内包装标签必须注明“兽用”标识、兽药名称、商品名、主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。

安瓿、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容的，可适当减少项目，但至少须标明兽药名称、含量/包装规格、生产批号。

（3）从说明书查看①兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、适应证（或功能与主治）、用法与用量、不良反应、注意事项、停药期、外用杀虫药及其他对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理措施、有效期、含量/包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。

②中兽药说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。

③兽用生物制品说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分及含量（型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度）、性状、接种对象、用法与用量（冻干疫苗须标明稀释方法）、注意事项（包括不良反应与急救措施）、有效期、规格（容量和头份）、包装、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。

（4）从药物的外观看①水针剂、大输液（如安乃近注射液、复方氨基比林注射液、葡萄糖注射液等）

打开包装观察，装量应无明显差异，容器应整齐、完好、统一。溶液的色泽应一致、澄清。无异物、沉淀或混浊。除个别产品在冬季允许析出少量结晶，加热后应完全溶解。不应出现絮状物及其他异常现象。②粉针剂（如注射用青霉素钾、注射用链霉素、注射用泰乐菌素等）

打开包装盒观察，容器应整齐统一、完好。药粉的装量应无明显差异，色泽一致，不得有结块、严重沾瓶现象，瓶盖压封平整，不得松动，瓶口应密封严实，容器内加入规定的溶媒后应完全溶解，溶液应澄清，无异物。③片剂（如土霉素片、碳酸氢钠片、磺胺噻唑片等）

外观边缘要整齐，完整，不得有松片、裂片、粗糙不平、厚薄不均状况。色泽均匀，表面光滑，无斑点、麻面。片体无粘连，无溶化、发霉现象。④粉剂、散剂及预混剂（如阿莫西林可溶性粉、甲砜霉素散、喹乙醇预混剂等）

外包装应完整，装量应无明显差异，打开包装后观察，色泽一致，不得有异味、潮解、霉变、虫蛀等现象。

每种药物都有适应证。

首先，应在确定鸭病后对症用药，切勿滥用，以免贻误病情，引起不良后果。

第二，应根据肉鸭的病情、用药目的、药物的理化性质确定适宜的给药方式。

第三，剂量准确并按疗程给药。为了达到理想的治疗效果，减少不良反应，防止耐药性产生，用药剂量应准确，严格按疗程给药，不得随意缩短或延长用药时间。

第四，兽药质量可靠。养鸭场应在有“兽药经营许可证”的药店购买兽药，并留心察看使用说明、批号、产地、有效期及使用方法。包装不应乱扔，待药用完一定时期无异常作用后再做处理。切不可购买假冒伪劣兽药，否则会造成事故。

第五，注意药物对鸭肉产品安全性的影响。在用药时，必须严格按照国家的有关规定操作，使用国家允许使用的药物。在治疗鸭病时，应严格执行停药期制度，严禁鸭肉中药物残留超标。如果定向出口鸭肉产品，必须参照进口国的有关标准用药。同时还要注意药物对鸭肉产品质量的直接影响。

第六，在联合使用两种以上的药物时，应注意配伍禁忌。如果配伍不当，可能降低疗效或产生毒性。

（1）鸡有异常表现时，应及时报送技术员或兽医部门进行检验诊断，找出病因。

（2）注意对症用药。如条件许可，应根据药敏试验的结果选择药物；对一般细菌性感染，使用常见抗菌药物，连用3～5天即可。

（3）注意药物选购。选购可靠厂家生产的药品，凡无生产厂家名称、联系地址、生产许可证的药品都不是合格药品，不要使用。

（4）注意准确用药。一定要严格按说明书用药量，并掌握好疗程。

（5）要坚持轮换用药和穿梭用药的原则，同种药物不宜长期使用。

（6）产蛋期尽量少用药，如非用不可，应选择低残留药物。

（7）选择适当的投药方法。