疫苗的成份是什么,疫苗可分为那几类?
疫苗的成份是什么,疫苗可分为那几类?
疫苗概念及分类
1 概念:凡具有抗原性接种于机体可产生特异的自动免疫力,可抵御感染病的发生或流行,总称为疫苗。既往把以细菌制备的制剂称为“菌苗”;而把病毒及立克次氏体制备的制剂称为“疫苗”;以细菌代谢产物——毒素制备的制剂称为“类毒素”。随着现代科学技术的发展,有效抗原的纯化和提取,基因重组抗原甚至日后将可能发展的人工合成抗原等,难以抗原类别命名。按国际惯用名称,凡自动制剂统称为“疫苗”。依据现代科学技术发展趋势,将现今广为应用及日后可能发展的分为八大类。
2 分类:
(1)减毒活疫苗
此类疫苗是将病原微生物(细菌或病毒)在人工训育的条件下,促使产生定向变异,使其极大程度地丧失致病性,但仍保留一定的剩余毒力、免疫原性和繁衍能力。如麻风腮疫苗。
(2)灭活疫苗
细菌或病毒灭活疫苗:是细菌、病毒或立克次氏体的培养物,经化学或物理方法灭活制成。使之完全丧失对原来靶器官的致病力,而仍保存相应抗原的免疫原性。如甲肝疫苗。
类毒素:是细菌在液体培养条件下,产生外毒素,经脱毒提纯等工艺制成。
(3)多糖疫苗:由长链糖分子构成,如细菌的多糖荚膜。
特点:
1)为T细胞非依赖性抗原,可直接刺激B细胞产生抗体,无T细胞参与,为体液免疫,无免疫记忆。
2)年龄〈于2岁,无稳定免疫应答,与免疫系统不成熟有关。
3)重复注射不引起抗体滴度提高。
4)产生抗体主要是IgM,较少IgG。
5)联合可改善免疫应答。
(4)组分疫苗(亚单位疫苗):从细菌或病毒培养物中,以生物化学和物理方法提取纯化有效特异性抗原制成的疫苗。如流感疫苗。
(5)基因工程疫苗:是用基因工程方法或分子克隆技术,分离出病原的保护性抗原基因,将其转入原核或真核系统使表达出该病原的保护性抗原,制成疫苗,或者将病原的毒力相关基因删除掉,使成为不带毒力相关基因的基因缺失苗。①多肽或亚单位疫苗。②颗粒载体疫苗。③病毒活载体疫苗。④细菌活载体疫苗。⑤基因重配疫苗。⑥基因缺失疫苗。如乙肝疫苗。
(6)合成肽疫苗:仿特异性抗原的某些肽链或蛋白人工合成的抗原,现今还没有实用于人群的疫苗。
(7)抗独特型抗体疫苗:抗独特型抗体(AId)是针对抗体分子V区上的特异抗原表位群(称为独特型)的抗抗体。AId与原来抗原的决定簇分子互为“内影像”关系,可模拟抗原结构和功能的作用,而可以作为一种新型疫苗。
(8)基因疫苗:基因免疫或称核酸免疫,是指将含有编码特定抗原蛋白质的基因序列克隆到合适的质粒载体上,制备成核酸表达载体,通过肌肉注射等方法将其导入机体内,通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白质,从而激发机体免疫系统产生针对外源蛋白质的特异性免疫应答反应。基因免疫过程中所使用的核酸表达载体称为基因疫苗,又称核酸疫苗。
第二代基因疫苗和第三代基因疫苗的主要区别是什么?
疫苗是提高人体免疫力来达到预防疾病的一种生物制品,它基本上是由微生物及其所含成分制成。在习惯上,人们把由细菌制成的称为菌苗,把由病毒制成的称为疫苗。也有通称之为疫苗的叫法,把菌苗泛指在内。
传统上用于预防传染病的疫苗有减毒活疫苗和灭活疫苗。前者如未充分减毒,可使接种者发生临床型感染;而过分灭活或减毒的疫苗有可能达不到有效刺激宿主的免疫应答,难以获得可靠的免疫防护。
基因工程的发展已经渗透到了医学科学的各个领域,基因疫苗也就应运而生了。
基因疫苗一般由病原体抗原编码基因和以真核细胞作为表达载体的质粒构成。抗原编码基因可以是完整的一组基因或单个基因的cDNA;也可以是编码抗原决定簇的一段核酸序列。总之,其表达产物为病原体的有效抗原成分,可引起保护性免疫。载体质粒多以pBR322或pUC质粒为基本骨架,带有细菌复制子(ori),能在大肠杆菌内高效稳定地复制,但缺乏在哺乳动物细胞内复制的能力。质粒载体所带启动子多来源于病毒基因组,如CMV、RSV和鼠白血病病毒长臂末端重复序列(LTR)等启动子。此类启动子具有较强的转录激活作用,能保证抗原基因在真核细胞内有效表达并引起免疫应答。
基因疫苗与传统疫苗相比,具有以下特点:
①直接DNA接种,避免了制备传统疫苗的繁锁过程;
②基因疫苗接种后蛋白质抗原从细胞内表达可提供内源性抗原多肽,此抗原多肽可直接与MHCⅠ类和Ⅱ类分子结合形成免疫复合物,和减毒活疫苗或载体活疫苗一样能引起CTL反应,但不存在后两者的毒力回升等危险;
③基因免疫时产生的抗原多肽的提呈过程和自然感染时相似,以其天然的构象被提呈给免疫识别系统,此一特性对于构象型抗原表达位引起的保护性免疫尤为重要,而用目前的重组技术在体外合成的蛋白抗原常造成构象型抗原表位的改变或丢失
④基因疫苗具有共同的理化性质,为联合免疫提供了可能;
⑤作为一种重组质粒,基因疫苗能在大肠杆菌工程菌内快速增殖,且提取纯化简便,可大幅度降低成本,省时省力;
⑥可以同种异株交叉保护。选择某一病原体的编码保守蛋白的核酸序列作为基因疫苗,因其不会变异,故可对同一种病原体的漂变型或新型产生交叉免疫,从而起到免疫保护作用。
基因疫苗已成为疫苗研究领域中的热点之一,特别是其研究方向与世界卫生组织儿童计划免疫长远目标(用一种疫苗预防多种疾病)相吻合。令人鼓舞的是艾滋病和T细胞淋巴瘤的基因疫苗已进入到了临床前阶段。相信基因疫苗的发展会为我们的健康带来更多的惊喜。
本网站文章仅供交流学习 ,不作为商用, 版权归属原作者,部分文章推送时未能及时与原作者取得联系,若来源标注错误或侵犯到您的权益烦请告知,我们将立即删除.