养殖水体磷(养殖水体磷含量多少为宜)

1. 养殖水体磷含量多少为宜

如何配合使用氮、钾肥 氮(N)、磷(P)、钾(K)配合使用，一般以P为基础，N是P的¼倍，K是P的½到1倍。N、K的比例，因花卉种类不同而异： (1)一般N：P：K=¼：⅓：½~1。这里说的复合肥指的不是一种物质，而是氮肥、磷肥和钾肥的混合物。氮的原料是氨，氨的原料是煤（水煤气制成）；磷的原料是五氧化二磷，或磷矿石酸化处理成过磷酸钙；钾是氯化钾或硝酸钾、硫酸钾。复合肥具有养分含量高、副成分少且物理性状好等优点，对于平衡施肥，提高肥料利用率，促进作物的高产稳产有着十分重要的作用。但它也有一些缺点，比如它的养分比例总是固定的，而不同土壤、不同作物所需的营养元素种类、数量和比例是多样的。都是植物生长必备的元素，可以同时用。但是不同品牌的化肥之间可能会因为反应二失效，所以应谨慎使用，最好使用复合肥料或者同一品牌包含相关说明的肥料。参考资料以商会友：https://www.1688.com/ask/1734ce00-7acb-43ee-bca2-46b1bfa91fb7.html

2. 养殖水体氮磷比多少合适

地表水环境质量标准（GB 3838-2002）中总氮、氨氮、硝酸盐（以N计）的限值设置不合理，总氮（湖、库，以N计）限值为：I类0.2mg/L、II类0.5mg/L、III类1.0mg/L、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L；氨氮（NH3-N）限值为：I类0.15mg/L、II类0.5mg/L、III类1.0mg/L、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L；硝酸盐（以N计）的限值为：10mg/L。按理论来说，总氮的浓度应该≥氨氮的浓度+硝酸盐（以N计）的浓度，以III类水为例，质量标准中总氮的浓度＜氨氮的浓度+硝酸盐（以N计）的浓度。

3. 养殖水体磷酸盐含量多少合适

理想的磷酸盐水平应该是在0.05mg/L以下。

因为，在一般的情况下，当磷酸盐检测值达到1mg/L时，鱼塘的水质将宜于藻类繁殖。而当磷酸盐水平达到2–3mg/L或更高时，藻类的生长将难以控制，藻类的爆发随时可能发生。

建议利用沼肥来养殖花白鲢，可保证磷酸盐水平。

4. 养殖水体氮磷比例

(一定量海水中的氮含量) 与 (一定量海水中的磷含量)之比。

N/P比值表示出由于海洋中浮游植物同时消耗氮和磷，使氮和磷以同样的方式变化，故使N/P比值保持恒定。N∶P比值能反映浮游植物生长的总效应，也有人把它用于海水中不同水团的鉴定。

5. 养殖水体中磷含量应该是多少

氮、磷、钾配比为15：15：15或16：16：16或17：17:17。

有机质分子质量（以烘干基计）45

总养分（氮+五氧化二磷+氧化钾）的质量分数（以烘干基计）≥5.0

有机肥包括：多种有机酸、肽类以及包括氮、磷、钾在内的丰富的营养元素。不仅能为农作物提供全面营养，而且肥效长，可增加和更新土壤有机质，促进微生物繁殖，改善土壤的理化性质和生物活性，是绿色食品生产的主要养分。

扩展资料

有机肥与化肥相比：

1） 生物有机肥营养元素齐全；化肥营养元素只有一种或几种。

2） 生物有机肥能够改良土壤；化肥经常使用会造成土壤板结。

3） 生物有机肥能提高产品品质；化肥施用过多导致产品品质低劣。

4） 生物有机肥能改善作物根际微生物群，提高植物的抗病虫能力；化肥则是作物微生物群体单一，易发生病虫害。

5） 生物有机肥能促进化肥的利用，提高化肥利用率；化肥单独使用易造成养分的固定和流失。

6. 水产养殖磷

磷酸二氢钾在水产养殖中有多种作用和功效。磷酸二氢钾在水产养殖中具有以下功能：1.调节水质：磷酸二氢钾能够中和水中的氢氧化物离子，调节水质，使之维持在适宜生物生长的范围内。2.促进养殖效果：适量添加磷酸二氢钾可以促进水产生长，增加产量，改善养殖效果。3.预防疾病：磷酸二氢钾是一种矿物元素，可以增强水产的免疫力，预防水产生病。除了在水产中的作用，磷酸二氢钾在农业和食品工业中也有广泛的应用，如发酵促进剂、钾肥、食品添加剂等。但需要注意的是，过量使用磷酸二氢钾会引起水体污染和养殖环境的恶化，应该正确掌握添加的数量。

7. 养殖水中磷含量

雪碧含磷量不高，可以偶尔喝一次，但长期 不建议喝这种碳酸饮料。

这些碳酸饮料考虑的都不是磷含量，而是含糖量，能不喝便不喝。但是饮料中含有的无机磷，吸收率百分之百，大量的喝，磷的摄入也是有的。

如果碳酸饮料喝得太多对肠胃是没有好处的，而且还会影响消化。因为大量的二氧化碳在抑制饮料中细菌的同时，对人体内的有益菌也会产生抑制作用，所以消化系统就会受到破坏。特别是年轻人，喜欢喝汽水、喜欢汽儿带来的刺激，但一下喝太多，释放出的二氧化碳很容易引起腹胀，影响食欲，甚至造成肠胃功能紊乱。

8. 养殖水体中总磷含量多少正常

1. 水质指数氨氮高总磷低的原因是水体中氨氮含量较高，而总磷含量较低。2. 这是因为氨氮主要来自于有机物的分解，如动植物残体、废水等，而总磷主要来自于农业、工业和生活污水中的磷肥、洗涤剂等。3. 氨氮高总磷低可能是由于水体中有机物的分解速度较快，导致氨氮释放较多，而磷肥的使用量较低或者磷肥被土壤吸附、沉积等原因导致总磷含量较低。此外，也可能是水体中存在一些生物或化学过程，使得氨氮的转化速度较高，而总磷的转化速度较低。

9. 养殖水体磷含量多少为宜呢

COD为100 碳氮比为20比1

碳氮比，是指有机物中碳的总含量与氮的总含量的比值。一般用“C/N”表示。如蘑菇培养料的碳氮比为30－33：1，香菇培养料的碳氮比为64：1。

适当的碳氮比例，有助于微生物发酵分解。

1、碳源carbon source是微生物生长一类营养物，是含碳化合物。常用的碳源有糖类、油脂、有机酸及有机酸酯和小分子醇，生产发酵上一般用红糖、葡萄糖、糖蜜等等。根据微生物所能产生的酶系不同，不同的微生物可利用不同的碳源。

2、氮源nitrogen source作为构成生物体的蛋白质、核酸及其他氮素化合物的材料。把从外界吸入的氮素化合物或氮气，称为该生物的氮源。把氮气作为氮源的只限于固氮菌、某些放线菌和藻类等。高等植物和霉菌以及一部分细菌，仅能以无机氮素化合物为氮源。

动物和一部分细菌，只能以有机氮化合物作为氮源。植物的氮源最重要的是无机化合物的硝酸盐和氨盐。硝酸盐一般需还原成氨盐后才能进入有机体中。作为氮源的有机化合物有氨基酸、酰胺和胺等。扩展资料当微生物分解有机物时，同化5份碳时约需要同化1份氮来构成它自身细胞体，因为微生物自身的碳氮比大约是5:1。而在同化(吸收利用)1份碳时需要消耗4份有机碳来取得能量，所以微生物吸收利用1份氮时需要消耗利用25份有机碳。

也就是说，微生物对有机质的正当分解的碳氮比的25:1。如果碳氮比高时，微生物的分解作用就慢，而且要消耗土壤中的有效态氮素，当土壤里氮源不足时，甚至会与植物争夺氮源。

10. 磷在水产养殖中的作用

水产养殖都可用氯化镁和硫酸镁。

人工高密度养殖条件下水体中往往缺乏钙、镁、磷等微量元素；一次在对虾养殖过程中要不定期的在水体中磷酸氢钙和硫酸镁或者氯化镁氯化钙提高水体硬度。

还可以通过对虾腮膜滤透方式从水体中得到钙、镁、磷等微量元素缩短甲壳的硬化过程。防止脱壳不遂和软壳从而确保对虾健康成长，磷酸氢钙和硫酸镁又是最好的肥料能促进藻类的生长繁殖稳定PH，促进藻相和茵相得平衡，

可根据测定水体硬度来使用，按每亩1m水深每次使用磷酸氢钙1.5kg，硫酸镁2kg。

11. 水产养殖总磷标准

在水体中,有机氮和无机氮化物含量增加,消耗溶解氧,使水体质量恶化.磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖,使水质透明度降低,水质变坏.因此,总氮、总磷是衡量水质的重要指标.总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89).

1、总磷的测定 钼酸铵分光光度法

用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法.

总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷.

本标准适用于地面水、污水和工业废水.

取25mL试料,本标准的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L.

在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定.

2 原理

在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物.

3 试剂

本标准所用试剂除另有说明外,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水.

3.1 硫酸(H2SO4),密度为1.84g/mL.

3.2 硝酸(HNO3),密度为1.4g/mL.

3.3 高氯酸(HClO4),优级纯,密度为1.68g/mL.

3.4 硫酸(H2SO4),1：1.

3.5 硫酸,约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中.

3.6 氢氧化钠(NaOH),1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.

3.7 氢氧化钠(NaOH),6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.

3.8 过硫酸钾,50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水,并稀释至100mL.

3.9 抗坏血酸,100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中,并稀释至100mL.

此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周.如不变色可长时间使用.

3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中.溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O]于100mL水中.在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀.

此溶液贮存于棕色试剂瓶中,在冷处可保存二个月.

3.11 浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9).使用当天配制.

3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含50.0μg磷.

本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月.

3.13 磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含2.0μg磷.

使用当天配制.

3.14 酚酞,10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中.

4 仪器

实验室常用仪器设备和下列仪器.

4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2).

4.2 50mL具塞(磨口)刻度管.

4.3 分光光度计.

注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡.

5 采样和样品

5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存.

注：含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上.

5.2 试样的制备：

取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2).取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样.如样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少.

6 分析步骤

6.1 空白试样

按(6.2)的规定进行空白试验,用水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂.

6.2 测定

6.2.1 消解

6.2.1.1 过硫酸钾消向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8),将具塞刻度管的盖塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定),放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器(4.1)中加热,待压力达1.1kg/cm2,相应温度为120℃时、保持30min后停止加热.待压力表读数降至零后,取出放冷.然后用水稀释至标线.

注：如用硫酸保存水样.当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性.

6.2.1.2 硝酸-高氯酸消取25mL试样(5.1)于锥形瓶中,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL.冷后加5mL硝酸(3.2),再加热浓缩至10mL,放冷.加3mL高氯酸(3.3),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态,直至剩下3～4mL,放冷.

加水10mL,加1滴酚酞指示剂(3.14).滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色,再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去,充分混匀.移至具塞刻度管中(4.2),用水稀释至标线.

注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行.高氯酸和有机物的混合物经加热易发

生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入硝酸-高氯酸进行消解.

②绝不可把消解的试作蒸干.

③如消解后有残渣时,用滤纸过滤于具塞刻度管中,并用水充分清洗锥形瓶及滤

纸,一并移到具塞刻度管中.

④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用此法消解.

6.2.2 发色

分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀,30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀.

注：①如试样中含有浊度或色度时,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然

后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液(3.11),但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液.然

后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度.

②砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除.硫化物大于2mg/L干扰测定,

通氮气去除.铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除.

6.2.3 分光光度测量

室温下放置15min后,使用光程为30mm比色皿,在700nm波长下,以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量.

注：如显色时室温低于13℃,可在20～30℃水花上显色15min即可.

6.2.4 工作曲线的绘制

取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14).加水至25mL.然后按测定步骤(6.2)进行处理.以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制工作曲线